探索 WT1 疫苗：癌症治療的新策略

WT1 疫苗的核心優勢：

精準鎖定癌細胞，降低副作用： WT1 疫苗激活體內免疫系統，特別是 WT1 特異性 T 細胞，使其能準確辨識並攻擊帶有 WT1 抗原的癌細胞。由於正常細胞幾乎不表達 WT1，疫苗能減少對健康細胞的影響，降低傳統治療的副作用。
提升治療期間的生活品質：相較於傳統療法，WT1 疫苗通常具有較溫和的副作用，有助於維持或改善患者在治療期間的體能和精神狀態，進而提升整體生活品質。
建立長期免疫防禦，預防復發： WT1 疫苗的目標是訓練免疫系統記住癌細胞的特徵，透過定期施打，強化對 WT1 抗原的免疫反應，持續監控並清除潛在的殘餘癌細胞，達到預防癌症復發的效果。

WT1 疫苗是一種創新的免疫療法，專注於 Wilms 腫瘤基因 1 (WT1) 抗原。它通過刺激人體自身的免疫系統來識別和破壞表達 WT1 的癌細胞，為癌症治療提供了一種新的途徑。

臨床研究進展：

研究對象： 納入 10 位 56-76 歲的 I-III 期胰臟癌患者。

治療方案： 患者接受 WT1 及 MUC1 肽樹突細胞 (DC) 疫苗，每 14 天注射至少一千萬個 DC 細胞，共 7 次以上，並搭配手術及化學治療。

研究結果：所有患者均未出現二級或以上的毒性反應，顯示該療法的安全性。術後三年的總體存活率為77.8%，中位存活期為46.4個月；無復發存活率為35%，中位無復發存活期為17.7個月。

研究對象： 急性骨髓性白血病 (AML) 患者。

治療方案： 使用針對 WT1 抗原的 T 細胞療法。

研究結果： 無復發存活率高達 71%，五年復發率為 0%。 Vigencell 進一步開發了下一代 T 細胞療法 VT-Tri(1)-A，針對 WT1、Survivin 及 TERT 三種常見腫瘤抗原，已完成 I 期臨床試驗，未發現與治療相關的嚴重不良反應。目前正在進行 II 期臨床試驗。

研究對象： WT1 陽性且完成至少一線標準治療後處於完全緩解的急性白血病患者，以及達到完全緩解或部分緩解的多發性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤或高危骨髓增生異常綜合徵患者。

治療方案： 3D189 是一種靶向 WT1 的免疫療法，旨在誘導免疫系統識別並攻擊表達 WT1 的癌細胞。

研究結果： 前期五項已完成的單藥研究顯示，3D189 具有良好的安全性，常見的治療相關不良事件為局部注射反應和疲勞。

這些早期臨床試驗結果表明，WT1 疫苗在多種癌症治療中具有潛力，並表現出良好的安全性。然而，治療效果可能因個體差異而異，還需要更大規模的臨床研究來評估其長期療效和安全性。